viernes, 28 de octubre de 2011

Enfermedades raras: La lucha por su reconocimiento.

http://www.eurordis.org/IMG/pdf/Princeps_document-SN.pdf. 
Pag. 11-14. La lucha por su reconocimiento.

4 comentarios:

  1. Tesis: las enfermedades raras, necesitan ser reconocidas por las autoridades de salud pública y los políticos.
    Argumento 1: le puede ocurrir a cualquiera
    Argumento 2: 7000 condiciones que ponen el peligro la vida.
    Argumento 3: existe una desigualdad socioeconómica en la familia
    Argumento 4: las personas que padecen de estas enfermedades, no tienen servicios educativos, médicos, recreativos y de orientación profesional.


    Derivada 1: es un asunto crucial de salud para 30 millones de personas.
    Derivada 2: investigación científica con apoyo internacional  Para lograr mayor conocimiento y difusión del mismo.  Debe haber un cuerpo médico competente.
    Deriva 4: Políticas publicas apropiadas  Definir grupos organizacionales y administrativos.

    ResponderEliminar
  2. el comentario anterior fue por Karen Montilla.

    ResponderEliminar
  3. TESIS: Las enfermedades raras no son reconocidas por la salud publica ni por el gobierno publico.

    DEFINITORIA:
    -) Enfermedades raras: rareza del complejo y heterogéneo compuesto de un estimado de 7,000 condiciones que ponen en peligro la vida y que la debilitan muchísimo.

    ARGUMENTOS:
    -)Son ignoradas por las autoridades de la salud publica y por los políticos.
    -)No hay conciencia publica sobre las enfermedades raras.
    -) Los pacientes son aislados.
    -) no hay cooperación internacional para la investigación científica.
    -) Los recursos son limitados.
    -) Carencia de conocimiento medico y científico.
    -) Son olvidadas por médicos y científicos.
    -) No hay protocolos para una buena practica clínica.
    -)No hay ayuda financiera, de ingresos ni de gastos médicos.
    -) no hay igualdad de pacientes y ciudadanos.

    DERIVADAS:
    -)las autoridades publicas no considerar las enfermedades raras como prioridad para la salud publica.
    -) los servicios y recursos para ayudar a los pacientes de enfermedades raras no estas organizadas ni desarrolladas.
    -) No existe conciencia publica sobre las enfermedades raras.
    -)Son insuficientes los fondos públicos para la investigación clínica sobre enfermedades raras.
    -) Las enfermedades raras no son identificadas.
    -) No existen métodos de exploración por parte de las salud publica ni por los políticos.

    Realizado por: Karen N. Parra C.

    ResponderEliminar
  4. Excelente artículo e interesante análisis de la estructura argumentativa. La segunda nota de seguimiento de blog para las dos es de: 5.0

    ResponderEliminar