El mundo de las enfermedades raras es un blog creado con el fin de informar sobre desconocidas patologías, puesto que es necesario que se conozcan los síntomas y las causas de éstas, que cada vez atacan a más personas en el mundo. De cada 10.000 personas 5 sufren de dichas enfermedades, lo cual aumenta el interés en no solo personas que las padecen sino también a quienes les sea útil.
viernes, 28 de octubre de 2011
Enfermedades raras: La lucha por su reconocimiento.
Tesis: las enfermedades raras, necesitan ser reconocidas por las autoridades de salud pública y los políticos. Argumento 1: le puede ocurrir a cualquiera Argumento 2: 7000 condiciones que ponen el peligro la vida. Argumento 3: existe una desigualdad socioeconómica en la familia Argumento 4: las personas que padecen de estas enfermedades, no tienen servicios educativos, médicos, recreativos y de orientación profesional.
Derivada 1: es un asunto crucial de salud para 30 millones de personas. Derivada 2: investigación científica con apoyo internacional Para lograr mayor conocimiento y difusión del mismo. Debe haber un cuerpo médico competente. Deriva 4: Políticas publicas apropiadas Definir grupos organizacionales y administrativos.
TESIS: Las enfermedades raras no son reconocidas por la salud publica ni por el gobierno publico.
DEFINITORIA: -) Enfermedades raras: rareza del complejo y heterogéneo compuesto de un estimado de 7,000 condiciones que ponen en peligro la vida y que la debilitan muchísimo.
ARGUMENTOS: -)Son ignoradas por las autoridades de la salud publica y por los políticos. -)No hay conciencia publica sobre las enfermedades raras. -) Los pacientes son aislados. -) no hay cooperación internacional para la investigación científica. -) Los recursos son limitados. -) Carencia de conocimiento medico y científico. -) Son olvidadas por médicos y científicos. -) No hay protocolos para una buena practica clínica. -)No hay ayuda financiera, de ingresos ni de gastos médicos. -) no hay igualdad de pacientes y ciudadanos.
DERIVADAS: -)las autoridades publicas no considerar las enfermedades raras como prioridad para la salud publica. -) los servicios y recursos para ayudar a los pacientes de enfermedades raras no estas organizadas ni desarrolladas. -) No existe conciencia publica sobre las enfermedades raras. -)Son insuficientes los fondos públicos para la investigación clínica sobre enfermedades raras. -) Las enfermedades raras no son identificadas. -) No existen métodos de exploración por parte de las salud publica ni por los políticos.
Tesis: las enfermedades raras, necesitan ser reconocidas por las autoridades de salud pública y los políticos.
ResponderEliminarArgumento 1: le puede ocurrir a cualquiera
Argumento 2: 7000 condiciones que ponen el peligro la vida.
Argumento 3: existe una desigualdad socioeconómica en la familia
Argumento 4: las personas que padecen de estas enfermedades, no tienen servicios educativos, médicos, recreativos y de orientación profesional.
Derivada 1: es un asunto crucial de salud para 30 millones de personas.
Derivada 2: investigación científica con apoyo internacional Para lograr mayor conocimiento y difusión del mismo. Debe haber un cuerpo médico competente.
Deriva 4: Políticas publicas apropiadas Definir grupos organizacionales y administrativos.
el comentario anterior fue por Karen Montilla.
ResponderEliminarTESIS: Las enfermedades raras no son reconocidas por la salud publica ni por el gobierno publico.
ResponderEliminarDEFINITORIA:
-) Enfermedades raras: rareza del complejo y heterogéneo compuesto de un estimado de 7,000 condiciones que ponen en peligro la vida y que la debilitan muchísimo.
ARGUMENTOS:
-)Son ignoradas por las autoridades de la salud publica y por los políticos.
-)No hay conciencia publica sobre las enfermedades raras.
-) Los pacientes son aislados.
-) no hay cooperación internacional para la investigación científica.
-) Los recursos son limitados.
-) Carencia de conocimiento medico y científico.
-) Son olvidadas por médicos y científicos.
-) No hay protocolos para una buena practica clínica.
-)No hay ayuda financiera, de ingresos ni de gastos médicos.
-) no hay igualdad de pacientes y ciudadanos.
DERIVADAS:
-)las autoridades publicas no considerar las enfermedades raras como prioridad para la salud publica.
-) los servicios y recursos para ayudar a los pacientes de enfermedades raras no estas organizadas ni desarrolladas.
-) No existe conciencia publica sobre las enfermedades raras.
-)Son insuficientes los fondos públicos para la investigación clínica sobre enfermedades raras.
-) Las enfermedades raras no son identificadas.
-) No existen métodos de exploración por parte de las salud publica ni por los políticos.
Realizado por: Karen N. Parra C.
Excelente artículo e interesante análisis de la estructura argumentativa. La segunda nota de seguimiento de blog para las dos es de: 5.0
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